Alheimsmarkaðurinn fyrir PVA er mikill og heldur áfram að stækka; Neysluuppbygging þess er nátengd efnahagsþróun á ýmsum svæðum. Í iðnríkjum er eftirspurn eftir PVA stöðug í hefðbundnum geirum eins og lím, pappírsframleiðslu og byggingariðnaði. Aftur á móti hefur neysla á nýmörkuðum-sérstaklega innan Asíu-Kyrrahafssvæðisins- orðið vitni að verulegum vexti í greinum eins og vefnaðarvöru og umbúðum. Lyfjafræðilegar-gæða og-afkasta PVA vörur tákna lykilstefnu fyrir mikla-virðisaukandi-þróun innan iðnaðarins.
Það fer eftir fyrirhugaðri notkun þeirra, pólývínýlalkóhól (PVA) vörur verða að uppfylla sérstaka gæðastaðla. Algengar staðlar eru kínverska lyfjaskráin (CP2020), lyfjaskrá Bandaríkjanna (USP32) og ýmsir staðlar í efnaiðnaði. Lykilstýringarfæribreytur innihalda venjulega:
Þessar aðalstýringarstærðir ná yfir útlit, seigju, alkóhól-/vatnsrofsstig, pH-gildi, tap við þurrkun, leifar við íkveikju og þungmálma. Nánar tiltekið birtist varan venjulega sem hvítt fast duft; seigja samsvarar sérstökum sviðum sem byggjast á fjölliðunarstigi (td 4–65 mPa·s); krafist er að magn alkóhólrofs/vatnsrofs fari innan ±1% af merktu gildi; pH gildið er venjulega á bilinu 5 til 8; tap við þurrkun takmarkast við minna en eða jafnt og 5,0%; leifar við íkveikju er á bilinu minna en eða jafnt og 0,5% til 2,0%; og þungmálmainnihald er takmarkað við minna en eða jafnt og 10 ppm (krafa fyrir lyfjavörur-).
Lyfjafræðilega-PVA er háð strangari kröfum varðandi óhreinindaeftirlit og líffræðilegt öryggi. Með framúrskarandi lífsamrýmanleika, lyfjafræðilega-pólývínýlalkóhóli er mikið notað á líflæknisfræðilegum sviðum, þjónar sem burðarefni fyrir lyf, hluti í læknisfræðilegum umbúðum og vinnupallur fyrir vefjaverkfræði. Ennfremur finnur það notkun í þróun umbúða fyrir sýkt sár, vinnupalla til endurnýjunar beinvefs og meðferðaraðgerða fyrir hjarta- og æðasjúkdóma.